1.有完整主持医疗器械产品临床相关经验，具有医学或生物学相关知识背景；

2.熟悉医疗器械产品临床法规，熟悉医疗器械临床试验流程，能自主组织开展产品临床试验；

3.善于交际，能协调各医院的关系，可以接受出差；

4.态度严谨、责任心强，熟练应用SPSS等统计学软件。

1、负责产品临床试验全过程，保证临床试验顺利开展，并获得满足注册报批需要的临床报告；
2、负责按照年度工作计划，按时完成获得临床评价报告；
3、负责临床医院的跟踪，并参与策划和制定临床试验方案；
4、负责对临床专员进行培训和管理，保证能自主跟踪临床试验工作；
5、负责解决临床试验过程中的问题，保证按时完成临床试验工作；
6、协调并维护临床医院各部门的关系，控制临床试验质量；
7、参与临床试验分报告和总报告的制定。